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研究為開發有效的抗菌藥物提供了新的可能性

2019-05-23 14:14:28 醫療設備120℃

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  2013年4月5日

  在美國西雅圖的Ume-大學和華盛頓大學聯合開展的一項新研究發現,細菌可以用不傷害自身膜的酶降解細菌競爭者的細胞膜。這一激動人心的發現為開發使用自己的武器對抗細菌的新型抗菌藥物開辟了道路。

  在感染宿主生物期間,致病細菌可以排泄導致宿主細胞和組織損傷的毒素。有趣的是,細菌在相互競爭中也使用相似的機制。值得注意的是,他們可以使用具有注射器樣結構的分泌系統將毒素注射到其他細胞中。在細菌中已知的不同分泌系統中,VI型分泌系統對于細菌間競爭特別重要,并且存在于許多不同種類的細菌中。合作的瑞典 - 美國研究小組現在發現,某些酶,磷脂酶,是由VI型系統分泌出來的,它們只對競爭對手有效,而對生產者自身的細胞膜無效。

  Sun Nyunt Wai,瑞典分子感染醫學實驗室(MIMS)和瑞典Ume-分子生物學系教授,以及美國西雅圖華盛頓大學教授Joseph D. Mougous與他們的學生一起學習并對這種選擇性防御機制背后的基因和蛋白質進行博士后研究。

   他們研究了銅綠假單胞菌的VI型分泌系統,導致腸道,血液和肺部嚴重感染的土壤細菌,以及導致危及生命的霍亂腹瀉的病原體霍亂弧菌。

   - 細菌已經發展出許多防御環境中的捕食者和競爭者的策略。 Sun Nyunt Wai說,在這項研究中,我們發現細菌含有磷脂酶,可以降解細胞膜中的主要磷脂成分。

  我們發現產生抗菌效應細菌的細菌同時產生了一種免疫蛋白,可以?;に敲饈蘢隕磯舅氐那趾?。她的學生Krisztina Hathazi和博士后Takahiko Ishikawa參與了這項研究,并且是自然報告的共同作者。

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  當研究小組用缺乏免疫基因的突變體測試他們的假設時,他們發現膜的完整性受到嚴重損害,因為細菌細胞現在受到自我中毒的傷害。

  該報告的第一作者,博士生Alistair B. Russell評論說,細菌磷脂酶,經典被認為是有效的毒力介質,也可以作為對抗競爭細菌的攻擊性武器,這一發現確實非常令人驚訝,并對這些酶的基本假設提出了挑戰。 Alistair和第二作者Michele LeRoux都是本研究的通訊作者Joseph D. Mougous實驗室的研究生。 Joseph和他的學生是西雅圖華盛頓大學微生物學和分子與細胞生物學系的成員,該研究的另一位作者Paul A. Wiggins教授是物理和生物工程系的成員?;⒍俅笱餮磐擠中?。

  資料來源:于默奧大學

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